藥品包裝材料的性能直接關系到藥品的安全、有效與質量可控。《中華人民共和國藥典》2025年版四部通則<9014>藥用玻璃材料和容器檢查法的修訂中，一項關鍵更新引起了制藥與藥包材行業的廣泛關注：它明確將“折斷性能"列為安瓿瓶的關鍵物理性能項目，并要求其測試結果必須同時滿足強度和安全性要求。這一規定不僅提升了安瓿瓶質量控制的法定地位，更精準地定義了其質量控制的核心目標——在“堅固耐用"與“臨床易用"之間尋求并確保精密的平衡。本文將深入解讀這一“雙重目標"的技術內涵，并探討實現該目標的科學方法與關鍵工具。

“強度"與“安全性"：一對必須兼顧的辯證要求

新通則的表述看似簡潔，卻蘊含著對安瓿瓶全生命周期性能的深刻理解。它要求生產者和質量控制者必須同時審視兩個維度：

• “強度"要求：這指向安瓿瓶的物理魯棒性。安瓿瓶在灌裝、壓蓋、滅菌、包裝、運輸及儲存的整個供應鏈中，需要承受內部壓力、外部堆碼壓力、運輸振動等多種機械應力。足夠的“強度"是保證其在抵達臨床使用前，保持完整、密封，不發生意外破損導致藥品泄漏、污染和失效的基礎保障。

• “安全性"要求：此處特指臨床使用安全性與便利性。它要求安瓿瓶在終端被醫護人員開啟時，其折斷力必須被精確控制在一個符合人體工程學的理想范圍內。力值過大，不僅會造成開啟困難、延誤治療，更可能因施力不當導致瓶頸不規則斷裂，產生玻璃碎屑污染無菌藥液，或劃傷操作者手指，構成嚴重的用藥安全和職業安全風險。

因此，通則的“雙重目標"實質上明確反對了“唯強度論"或“唯易折論"的片面質量控制觀。一個合格的安瓿瓶，必須是既能安全抵達病床前，又能在病床前被安全、便捷地開啟。

實現雙重目標的核心：精準量化的折斷力測試

將“強度"與“安全性"的原則性要求，轉化為可測量、可判定、可放行的具體技術參數，其核心在于對折斷力進行精準、可靠的量化測試。

目前，行業并遵循國際國內標準（如 ISO 9187-1、 YBB系列標準及 GB/T 2637-2016）的科學方法是三點彎曲測試法。該方法通過專用設備，模擬人手掰斷動作：將安瓿瓶垂直固定，使瓶頸預制刻痕處對準加載頭，隨后加載頭以標準規定的恒定速度（通常為10 mm/min）下壓。連接在加載頭上的高精度力值傳感器實時記錄壓力變化，其峰值即為該安瓿瓶的折斷力。通過對一個代表性樣本進行批量測試，可以獲得折斷力的最大值、最小值、平均值及標準偏差等統計數據集，從而科學、客觀地評估該批次產品是否在統計學意義上滿足了“強度足夠且分布集中"（保證運輸安全）和“單值不超上限"（保證臨床安全）的雙重要求。

滿足藥典要求的關鍵：方法合規與儀器精準

《中國藥典》 作為國家技術法典，其對檢測方法的科學性與數據的可靠性有著隱含要求。因此，實現通則“雙重目標"的關鍵，不僅在于“執行測試"，更在于“如何執行測試"。

首先，測試本身必須嚴格遵循標準化方法。這意味著從樣品狀態調節（如標準溫濕度環境）、測試速度控制、夾具對中精度到數據采集頻率，每一個環節都需符合 YBB 00332002 或 ISO 9187-1 等具體產品標準的詳細規定，以確保結果的重復性與可比性。

其次，也是更具決定性的，是依賴高精度、高穩定性的專用檢測儀器。一臺能夠滿足藥典及上述標準要求的專業設備，是實現精準測量的基石。這類儀器需要具備幾個核心特性：微米級位移控制精度與優于±1%的速度穩定性，以確保測試條件統一；高達±0.5%甚至更高的力值測量精度，以敏銳捕捉并真實反映斷裂瞬間的峰值力；以及全自動化的數據采集、處理與報告系統，能夠直接輸出包含完整統計信息的合規報告，確保數據完整、不可篡改、全程可追溯，符合藥品生產質量管理規范（GMP）對數據完整性的嚴苛標準。安瓿小瓶折斷力測量儀正是為此類高要求檢測場景而設計的典型工具。

通則要求對產業鏈的深遠影響與價值提升

藥典通則的明確與提升，將對制藥產業鏈各環節產生積極而深遠的影響：

• 對藥包材生產企業：這推動其必須將“臨床終端體驗"納入產品設計與工藝控制的頂層思考。通過使用高精度測量儀器進行在線統計過程控制（SPC），企業不僅能確保出廠產品合格，更能通過分析折斷力數據的長期分布趨勢，主動優化激光刻痕參數與退火工藝曲線，從源頭上提升產品性能的一致性。

• 對制藥企業（藥品上市許可持有人MAH）：這強化了其對包裝材料供應商的質量審計責任與入廠檢驗（IQC）的技術要求。MAH需要建立更科學、更嚴格的驗收標準，并將折斷力測試作為關鍵物料的核心放行依據，這是履行其對藥品全生命周期質量負總責的法定要求的具體體現。

• 對行業整體水平：統一的、高階的技術要求，將促進整個藥用玻璃包裝行業的技術升級與質量競爭，從滿足“能用"轉向追求“好用"和“可靠"，最終提升我國藥品包裝的整體質量信譽。

結語

《中國藥典》2025年版四部通則<9014> 對安瓿瓶折斷性能提出的“同時滿足強度和安全性"要求，是一次重要的質量理念升級。它清晰地將質量控制的目標，從生產端延伸到了臨床使用端。實現這一目標，已無法依賴主觀手感，而必須依靠標準化的科學方法與精準可靠的量化檢測工具。深入理解通則精神，積極采用符合方法學要求的專業檢測手段，是整個行業提升質量內控水平、保障患者用藥安全、迎接更高標準市場挑戰的必然選擇。

相關問答

問：新通則實施后，企業原有的安瓿瓶折斷力測試方法與儀器是否需要升級？
答：這取決于現有方法和儀器的合規性與精度水平。如果現有方法嚴格遵循現行有效的YBB或ISO標準，且儀器經定期計量校準，精度（如力值精度±0.5%、速度精度±1%）與數據管理功能滿足GMP要求，則可能繼續適用。但企業應以此為契機進行自查，確保其檢測能力能夠精準區分并證明產品同時滿足“強度"與“安全性"的雙重閾值，否則應考慮對設備或方法進行升級驗證。

問：如何在實際質量控制中判定一批安瓿瓶“同時滿足"強度和安全性？
答：這需要通過統計抽樣和雙重判據來綜合判定。首先，依據標準抽取規定數量的樣本進行測試。判定時需同時滿足：1. 單值上限判據（安全性）：所有單個樣品的折斷力測試結果均不得超過標準規定的力值上限。2. 統計總體判據（強度與一致性）：該批次樣品折斷力的平均值應處于合理的范圍內，且數據的離散程度（如標準偏差） 較小。這確保了整批產品既有足夠的平均強度，個體性能又足夠均勻，無異常脆弱品。

問：對于新型預灌封注射器或塑料安瓿等非玻璃材質，是否適用此通則？
答：《中國藥典》通則<9014>主要規范藥用玻璃材料和容器。對于材質、結構及開啟方式不同的新型非玻璃包裝（如塑料安瓿、卡式瓶），其機械性能的評價項目和方法不同，應遵循其特定的產品標準或注冊技術文件。然而，通則所強調的 “確保臨床使用安全"的核心原則是普適的，任何新型包裝都必須通過經過驗證的方法證明其使用的安全性與便利性。

問：在選擇用于滿足藥典要求的折斷力測試儀時，除精度外，最應關注什么？
答：應高度關注儀器的 “數據完整性"合規設計與長期測量穩定性。關鍵點包括：1. 軟件功能：是否具備完善的審計追蹤、電子簽名、多級用戶權限管理和不可更改的數據存儲格式。2. 校準與維護：儀器是否易于進行期間核查，廠家是否提供完整的計量溯源支持與預防性維護方案。3. 系統驗證支持：廠商能否提供必要的文件，協助用戶完成設備的安裝確認（IQ）、運行確認（OQ），乃至性能確認（PQ），這對通過嚴格的藥品質量體系審計至關重要。

問：企業如何利用折斷力測試數據，超越“合格判定"，實現質量溢價？
答：應將數據轉化為深度洞察與持續改進的動力。通過建立長期數據庫并運用高級過程分析，可以：1. 建立產品性能檔案：展示產品批次間極低的波動性，作為高質量的有力證明。2. 實現預測性維護：通過數據趨勢預測刻痕刀具壽命或退火爐效能衰減，變被動維修為主動維護。3. 優化供應鏈：為不同產品線或客戶提供定制化的性能參數包，實現差異化競爭。這使企業從被動的“標準符合者"轉變為主動的 “質量*導者"。

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